Blog borelioza

Kolejna interpelacja

Doczekaliśmy się drugiej już interpelacji stworzonej prawdopodobnie przez Stowarzyszenie (borelioza.org - niestety nie są podani autorzy, ale strona Stowarzyszenia jako pierwsza poinformowała o tym fakcie, oraz w jej zasobach znajduje się odpowiedź na tę interpelację - tej odpowiedzi jeszcze nie widać na stronie rządowej ). Niestety ta interpelacja tak jak i poprzednia nie wniosła wiele w życie pacjentów.

----------------------------------------------

Historia małego kamyka ... który spowodował lawinę:

Jest jeszcze trzecia interpelacja która doczekała się odpowiedzi z Ministerstwa Zdrowia na przestrzeni ostatnich lat.. Dzięki niej wiemy że lekarze mają prawo do leczenia wg ILADS, oraz że mogą wypisywać recepty ze zniżĸą.

Interpelacja ta napisana przez dwie prywatne osoby moim zdaniem była przełomowa dla lekarzy leczących wg ILADS, jak i ich pacjentów. Już w dwa miesiące miesiące później po ogłoszeniu odpowiedzi na ta interpelację odbyło się pierwsze w Polsce szkolenie dla lekarzy(24.09.2009) - poprowadził je lekarz zakaźnik, jeden z kilku lekarzy leczących metodami ILADS. Szkolenie to zorganizowane było przez nieznaną prywatną firmę.

Następne spotkanie szkoleniowe zostało zorganizowane przez Fundację BARTEK (fundacja-bartek.pl) dnia 11 grudnia 2009 w Lublinie. Tym samym było to pierwsze i jedyne szkolenie zorganizowane przez środowiska związane z Lekarzami leczącymi wg ILADS oraz pacjentami (więc wydaje się wiarygodniejsze).

Czy jest to przypadek, że obydwa te szkolenia poprzedziła interpelacja której współautorem był Dr Kurkiewicz? Wydaje mi się że nie. To właśnie ta interpelacja otworzyła drogę dla szkoleń które się odbyły i odbędą. Gdyż to ta interpelacja powiedziała w jasny sposób lekarzom że mogą leczyć wg zaleceń ILADS i że ich pacjentom przysługują recepty ze zniżką.

Zakończyło to okres spekulacji i teorii spiskowych wśród pacjentów... Z drugiej strony okazało się że lekarze mogą i mają leczyć wg swojej najlepszej wiedzy i sumienia.

----------------------------------------------

Jeszcze może parę słów o aktualnej interpelacji (nr 12691). Wydaje mi się, że pierwsze pytanie na końcu interpelacji jest nie na miejscu: "Czy i kiedy Polska dołączy do krajów, w których metoda leczenia boreliozy wg ILADS będzie ogólnodostępna dla chorych?" To pytanie jest zupełnie błędne w swojej logice. Gdyż nie ma krajów w których metoda leczenia wg ILADS jest ogólnodostępna. Stan Connecticut o który mowa, a który "docenił" metody ILADS to nie KRAJ!. Czyli wychodzi nam masło maślane.

Równie nielogiczne jest drugie pytanie: "Czy i kiedy zakażeni krętkiem borelii w Polsce przestaną być inaczej traktowani niż zakażeni krętkiem kiły czy prątkiem gruźlicy, mimo istotnego podobieństwa tych bakterii?".
Przytoczę może może fragment odpowiedzi na poprzednią interpelację: "Pacjenci i lekarze mają dostęp do tych leków, a ci ostatni mogą i powinni podejmować terapię według swojej najlepszej wiedzy.".
Czyli krótko mówiąc krętki borelii przestaną być inaczej traktowane, gdy będzie szersza wiedza wśród lekarzy... Bo to lekarze powinni te krętki "traktować", a nie politycy! Czyli kolejne mydło maślane...

Moim zdaniem cała interpelacja od początku była skazana na porażkę, właściwie nie wiadomo o co w niej chodziło... Wygląda to na toczenie piany i próbę udowodnienia nie wiem czego...

Dlatego apeluję do osób odpowiedzialnych za stworzenie tej interpelacji! Podpiszcie się pod nią z imienia i nazwiska (nie licząc Posła Jacka Tomczaka). Gdyż w innym wypadku ta interpelacja może być odebrana jako głos społeczności chorych, a tak nie jest!

Dla chętnych przytaczam treść interpelacji - zapytania:

24.01.2010. 20:48